Les tumeurs embryonnaires du système nerveux central (SNC) - des néoplasmes de haute qualité provenant de cellules f¿tales du SNC - se développent chez les personnes de tous âges, mais surtout chez les nourrissons et les enfants. Selon la classification des tumeurs de l'OMS, elles comprennent un blastome du bulbe rachidien, une tumeur embryonnaire, un médullaépithélioma, une tumeur tératoïde/rabdoïde atypique, etc. La grande majorité des EOCNS en pratique adulte est représentée par un médullablastome et une tumeur embryonnaire, l'accent a donc été mis sur l'analyse de ces tumeurs. La tumeur atypique tératoïde/rabdoïde, au contraire, est très rare ; cet article ne décrit que des cas cliniques. À l'heure actuelle, il n'existe pas de recommandations ou de protocoles pour le traitement des EOCNS dans la population adulte, tant en République du Bélarus que dans les pays voisins. Les patients sont plus souvent traités selon des protocoles pédiatriques. Afin d'améliorer la qualité des soins neurooncologiques pour la population adulte, il est nécessaire d'élaborer des recommandations pour le traitement des patients atteints de SGCE. La mise en ¿uvre de cette tâche ne sera pas considérée comme complète sans une analyse du tableau actuel de la morbidité.