sind eine Gruppe von natürlich vorkommenden polyphenolischen Verbindungen, die im Pflanzenreich weit verbreitet sind. Diese Verbindungen besitzen eine Reihe von biologischen Aktivitäten und werden bei der Behandlung von häufig auftretenden Krankheiten eingesetzt. Eine Literaturrecherche ergab, dass Chalkone, Flavanone und Aurone ein breites Spektrum an biologischen Aktivitäten besitzen, wie z. B. antimikrobielle, entzündungshemmende, antimalariatische, antidepressive, antihistaminische, antituberkuläre und krebshemmende Wirkungen. Diese Arbeit ist ein Versuch in dieser Richtung der Synthese und Charakterisierung solcher Verbindungen auf der Grundlage von 1H NMR, 13CNMR, Massenspektroskopie und Elementaranalyse. Eines der kürzlich isolierten Flavanone (Pisonivanon) aus Pisonia aculeate L wurde zum ersten Mal synthetisiert. In der vorliegenden Arbeit wurden insgesamt 30 Verbindungen, darunter eine Reihe von 16 Chalkonen (3a-p) mit Ausnahme von 3e, 9 Flavanone (4a-h&5) und 5 Aurone (5a-e) zum ersten Mal synthetisiert. Für die Demethylierung der genannten Flavonoide wurden zwei neue Methoden entwickelt. Verbindung-3e und Acetophenon-1 wurden mit effizienten alternativen Methoden im Vergleich zu den früher verfügbaren Verfahren synthetisiert. Biologische Aktivitäten wie antituberkuläre, antioxidative und zytotoxische Eigenschaften der synthetisierten Verbindungen wurden untersucht.